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Brêve présentation de Fitima

La Fondation Internationale Tierno et Mariam (FITIMA) est une organisation non gouvernementale créée en 2003 qui a pour objectif de venir en aide aux enfants et adolescents souffrants de handicap moteur (associé ou non à une déficience intellectuelle) et notamment de maladies neuromusculaires par une prise en charge globale.
FITIMA apporte cette prise en charge globale à ses patients à travers différentes activités que sont :

La prise en charge médicale et paramédicale avec des consultations pluridisciplinaires, des consultations neurologiques, des soins de kinésithérapie et bien sur l’appareillage des enfants.

La prise en charge nutritionnelle par la formation des  mamans et un appui nutritionnel aux enfants souffrant de malnutrition sévère.

La prise en charge socio éducative avec un cadre de scolarisation, de socialisation et d’épanouissement, des activités d’éveil et de socialisation, l’intégration et le suivi de certains enfants dans le système ordinaire.

En somme  toutes ces activités sont menées dans un souci de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie et au mieux être des enfants en situation de handicap pour une optimale intégration sociale.

Notre Mission

L’objectif prioritaire de FITIMA est de faciliter l’accès des enfants, adolescents et jeunes adultes handicapés moteurs et/ou intellectuels à des soins de santé de  qualité mais aussi d’améliorer leur qualité de vie et leur intégration dans la société  par un encadrement socio- éducatif approprié. Suite...

Conformément à l’article 25 de la Convention des Nations Unies sur les personnes handicapées, celles-ci ont le droit de jouir du meilleur état de santé possible sans discrimination fondée sur le handicap. Toutes les mesures appropriées doivent être prises pour leur assurer l’accès à des services de santé y compris des services de réadaptation.

------------------------Actualités de Fitima----------------------------


‘’ PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE A FITIMA ‘’

Le samedi 03 juillet a eu lieu la deuxième réunion des familles de l’année 2010 qui avait pour thème « la prise en charge pluridisciplinaire à FITIMA ». Lire la suite...

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FASO’PHONIE à FITIMA : UNE BELLE COLLABORATION POUR AMELIORER LE LANGAGE DES ENFANTS (EN EDUCATION SPECIALISEE)

Elles sont 5 étudiantes (Céline, Annaëlle, Florence, Violaine et Alizée ) en troisième année d'orthophonie à l'institut Gabriel Decroix à Lille, réunies autour d'un même projet de solidarité internationale en orthophonie consistant à partager leurs connaissances avec des structures prenant en charge des personnes ayant des difficultés de langage, de communication Lire la suite...

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LES ENFANTS ONT RENDU VISITE AUX CROCODILES SACRES DE BAZOULE

La fondation internationale tierno et mariam dans le cadre de sa prise en charge socio éducative organise chaque année en moyen 4 sorties pédagogiques. Ces sorties sont effectuées dans le but de sortir les enfants qui y sont pris en charge, de leur milieu quotidien et de leur faire découvrir de nouveaux horizons susceptible de favoriser leur épanouissement. Lire la suite...

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Fitima en Images


Photos du mois

Vidéo du mois


------------------------Dernières Nouvelles de nos partenaires--------------------------

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  • UNICEF and IKEA partner for healthier babies in Jharkand state, India
  • KHUNTI, India, 2 September 2010 – Bilkani Sangha shakes her head in amazement when she recalls how she first fed her newborn baby. She remembers dipping a cloth into warm goat's milk mixed with honey and jungle herbs, then slowly dripping the concoction into her tiny child's mouth.

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  • Myopathie de Duchenne : pas d'effet positif de la ciclosporine A
  • Contrairement à ce qui était supposé depuis les années 1990, la ciclosporine A - un immunosuppresseur - n'améliore pas la force musculaire des malades affectés par la myopathie de Duchenne. Plus précisément, elle n'est pas plus efficace que la prédnisone, un glucostéroïde, et n'ajoute rien à l'efficacité aujourd'hui reconnue de ce dernier.

  • Les « bébés bulle » ont 11 ans !
  • 11 ans déjà ! En mars 1999, Alain Fischer, Marina Cavazzana-Calvo et Salima Hacein-Bey-Abina et leurs équipes de l'Inserm, de l'AP-HP et de l'Université Paris Descartes traitaient pour la première fois par thérapie génique des enfants atteints d'une maladie les privant de défenses immunitaires. Aujourd'hui, sept enfants pris en charge en France vont bien et mènent une vie normale. Ces onze années ont permis aux chercheurs de perfectionner la thérapie, de comprendre et de tenter de s'affranchir des problèmes de toxicité rencontrés aux débuts de cette aventure. En écho à cette réussite, deux nouveaux essais cliniques démarrent en 2010. Ils concernent le DICS-X et le syndrome de Wiskott Aldrich. Le suivi de cette étude est publié ce jour dans The New England Journal of Medicine. Ces travaux remarquables ont reçu le soutien de l'AFM grâce aux dons du Téléthon.

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  • L’OMS demande instamment aux pays de prendre des mesures pour combattre la résistance aux antimicrobiens
  • 20 août 2010 -- On reconnaît de plus en plus que la résistance aux antimicrobiens – la capacité des micro-organismes à trouver des moyens d’échapper à l’action des médicaments utilisés pour traiter les infections qu’ils provoquent – est un problème mondial de santé publique, susceptible d’entraver la lutte contre de nombreuses maladies infectieuses. Certaines bactéries ont développé des mécanismes qui les rendent résistantes à de nombreux antibiotiques (bactéries multi-résistantes) et sont donc particulièrement difficiles à traiter, les alternatives thérapeutiques étant très limitées ou inexistantes. Elles représentent un problème de santé publique croissant et mondial.

  • H1N1: le monde est entré dans la période postpandémique
  • 10 août 2010 -- Le Directeur général de l'OMS, le Dr Margaret Chan, a annoncé que le monde était désormais entré dans la période postpandémique pour ce qui est du virus grippal H1N1 mais que des flambées localisées plus ou moins importantes continueraient vraisemblablement de se produire.